Maladie de recklinghausen
La maladie de Recklinghausen nommée aussi neurofibromatose est une maladie héréditaire qui est due à la présence de petites tumeurs ou de petits kystes sur la peau et dans le système nerveux. Cette maladie entre dans le cadre des facomatoses ou des neuroectodermoses. Elle porte aussi de différents patronymes : neurofibromatose de von Recklinghausen, neurogliomatose, polyfibromatose neuro-cutanée pigmentaire.
Les anomalies du développement
- Introduction
- Processus cellulaires fondamentaux
- Facteurs du développement
- Erreur de la morphogenèse : définitions
- Définition
- Objectifs éducationnels spécifiques
- Étiologies et physiopathologie
- Tumeurs hypophysaïres
- Sécrétion ectopique de GH-RH
Causes des malformations congénitales
- Causes géniques
- Aberrations chromosomiques
- Causes environnementales
- Symptômes
- Neurologiques
- Oculaires
- Cutanées
- Diagnostic
- 3 Traitement
2 réponses pour "Maladie de recklinghausen"
bonjour j ai la maladie de recklingausen sa ma mere qu il me la donner a moi et a mes 2 soeur.ma mere sa maladie c est d eclare a 40 ans elle avait les taches et rien d autre maintement elle est paralise du cote droit mais elle parle toujours .C est la qu on a apris qu on etait porteur du gaine .Moi j ai 3 enfants ma fille qui a 10 ans a rien ,mon 2eme un garcon a 7 ans a le syptome il a des difficulte scolaire et mon 3eme un garcon a les taches aussi donc a le gaine.
BONJOUR ,
jaimerai me confier en priver besoins de parler a des personnes ateinte…