Vaccin revaxis
La vaccination est une méthode d’introduire un agent extérieur (le vaccin) dans un organisme afin de créer une réponse immunitaire positive contre les maladies infectieuses. La substance active d’un vaccin est un antigène pour stimuler les défenses naturelles de l’organisme (le système immunitaire). La réponse immunitaire primaire permet un stockage parallèle de l’antigène présenté pour l’avenir, lors d’une infection réelle, l’immunité acquise peut être activé plus rapidement. Il existe quatre types de vaccins dans leur préparation: agents infectieux inactivés, vivants atténués, sous-unité d’agents infectieux ou des anatoxines (la diphtérie, le tétanos est).
Autovaccins
Le autovaccin (vaccin autogène) est un vaccin développé à partir d’une souche spécifique de micro-organismes prélevés sur le patient lui-même. Par conséquent, ils sont en développement en médecine vétérinaire dans les élevages porcins en particulier. ‘Mean autovaccin usage vétérinaire immunologique toute médicaments vétérinaires fabriqués sont destinés à provoquer une immunité active contre les agents pathogènes de l’animal ou des animaux d’une ferme, inactivés et utilisés pour le traitement de cet animal ou des animaux de la ferme’ (article L. 5141-2 du le Code de la santé publique).
Principe de la vaccination
Le but principal des vaccins est d’induire la production d’anticorps par l’organisme, des agents biologiques naturels de défense de l’organisme vis-à-vis des agents pathogènes identifiés. Un vaccin est donc spécifique à une maladie, mais pas l’autre. Cette production d’anticorps diminue progressivement dans une plus ou moins long, ouvrant ainsi la durée de l’efficacité du vaccin. Il est mesurable et la mesure peut être utilisée dans certains cas de savoir si le sujet est effectivement vaccinés (vaccin contre l’hépatite B et anti-tétanos en particulier).
Les anticorps sont produits par les cellules B se différencient en plusieurs cells.The plasmique des cellules B mémoire, ne sécrètent pas, mais qui réagissent spécifiquement à la présentation d’un antigène apparaît, il ne varie pas au fil du temps.
Cependant, certains vaccins ne causent pas la formation d’anticorps, mais entraînent une réaction de protection cellulaire connue comme c’est le cas du BCG (bacille de Calmette-Guérin, vaccin contre la tuberculose).
Le système immunitaire et «stimulée» par le vaccin de prévenir une attaque par le pathogène pendant une période peut varier d’un vaccin à l’autre. Ceci empêche le développement des maladies infectieuses au niveau individuel et, dans le cas d’une maladie contagieuse et une vaccination de masse au niveau de la population.
Idéalement, le vaccin doit être inoculé que les gens en santé en raison des effets secondaires de gravité variable peut se produire à des fréquences variables. Cependant ils peuvent être administrés aux personnes souffrant de maladies chroniques sont particulièrement sensibles à certaines infections (cas de la vaccination antigrippale des patients atteints de maladies respiratoires).
Un vaccin peut aussi produire des anticorps, et non contre un germe, mais contre une molécule physiologique produite soit par l’organisme. Ainsi, un vaccin dirigé contre l’angiotensine II, une hormone impliquée dans la pression sanguine, est testé pour le traitement de l’hypertension.
Types de vaccins
Les vaccins sont habituellement inoculés par injection, mais ils peuvent être orale (qui a pratiquement éliminé la rage en Europe de 12 par la vaccination contre la rage appâts distribués aux renards dans la nature) et de vaccins par spray nasal sont mis à l’essai (par exemple, le vaccin antigrippal NasVax en Israël ) ou déjà en circulation (les vaccins contre la grippe saisonnière ou pandémique contre la grippe aux Etats-Unis).
Les vaccins inactivés provenant des agents infectieux
Une fois les agents infectieux identifiés et isolés, ils sont multipliés en grand nombre avant de les détruire chimiquement ou par la chaleur.De cette façon, les vaccins sont produits par exemple contre la grippe, le choléra, la peste et l’hépatite A. Des informations récentes suggèrent que les agents pathogènes peuvent être électrocuté. Cette méthode, appliquée en dehors de la précédente élargit l’éventail des possibilités pour l’éradication de micro-organismes infectieux, les deux souches bactériennes que virales, etc.
Les vaccins issus de vivre agents atténués
Les agents infectieux sont multipliés en laboratoire jusqu’à ce qu’ils perdent naturellement ou artificiellement, en changeant leur pathogénicité. Les souches obtenues sont alors incapables de développer la maladie dont ils parlaient avant, mais conservent leurs antigènes et leur capacité à induire des réponses immunitaires. Ce type de vaccin est généralement plus efficace et plus durable pour effet que celui qui est composé de inactivé agents infectieux. Toutefois, comme il est composé de micro-organismes dont la viabilité doit être maintenue pour être efficace, la conservation est plus difficult.The les principaux sont des vaccins vivants contre la rougeole, les oreillons, la rubéole, fièvre jaune, la varicelle, la tuberculose (BCG), la poliomyélite ( VPO), gastro-entérite à rotavirus. Ils sont contre-indiqué chez les femmes enceintes et les personnes immunodéprimées.
vaccins synthétiques
Les vaccins contre l’hépatite B ou contre le VPH et sont constitués de protéines qui se retrouvent naturellement sur la surface de ces virus. En général, ces antigènes sont produits par la levure génétiquement modifiées pour les produire en grande quantité la protéine d’intérêt.
L’élimination de tout risque de contamination, ces vaccins, toutefois, exiger que les mécanismes de l’immunogénicité associée à des infections dessus sont bien connues, et que les protéines de surface des agents infectieux sont stables et définis.
Les vaccins fabriqués à partir de toxines inactivées
Lorsque les pires symptômes de la maladie sont dus à la production de toxines par l’agent infectieux, il est possible de produire des vaccins seulement à partir de ces toxines en inactivant ou chimiquement par la chaleur (comme une toxine est rendu inoffensif alors souvent appelée «anatoxine» ou plus généralement un ‘tétanos’). Le tétanos et la diphtérie sont deux exemples de maladies dont les symptômes sont dus à des toxines et contre lesquelles des vaccins sont produites de cette façon.
Additifs
produits immunogènes
Ajout d’un immunogène produit stimule la réponse immunitaire dans la région de l’injection, améliorant ainsi la concentration de cellules du système immunitaire dans la région, et la production d’anticorps. Cette activité accrue peut augmenter [réf efficacité vaccinale.Souhaitée]. Cette réaction se traduit souvent par une douleur ou une rougeur au site d’injection.
Les virus des plantes
Début mai 2008, Denis Leclerc a suggéré d’utiliser un virus de plante (ce qui ne peut se reproduire chez l’homme) que pseudovirion jouant le rôle d’adjuvant, pour produire des vaccins plus efficaces contre le virus de long en mutation fréquente (virus de l’influenza ou de l’hépatite C ou contre certains cancers) . Le principe est d’associer à cette protéine-cible interne pseudovirion des virus, des bactéries ou des cellules cancéreuses à l’attaque et non pas autant que cela est une des protéines externes sont ceux qui mutent plus. Ce nouveau type de vaccin, qui doit encore être la preuve de son innocuité et l’efficacité, déclencherait une réaction immunitaire dans les cellules, lorsque la réplication virale.
La vaccination préventive
La vaccination préventive est une forme de vaccination pour stimuler les défenses naturelles pour prévenir l’apparition de la maladie. Elle continue à voir élargi son champ et peut prévenir les maladies suivantes:
Le nombre de maladies qui tentent d’empêcher un jeune âge en France n’a cessé de croître et il faudra probablement dans les prochaines années en introduire d’autres, ce qui nécessite l’exemple simplifié en utilisant des vaccins «multivalents» (c’est-à-efficaces contre diverses maladies à en même temps) afin de réduire le nombre d’injections et de la couverture vaccinale
vaccination à grande échelle permet de réduire considérablement l’incidence de la maladie dans la population vaccinée, mais aussi (si la transmission de celle-ci seulement inter-humaine) dans lequel il n’est pas, le réservoir humain du germe devient très faible. L’éradication de la poliomyélite de type 2 en 1999 est le résultat des campagnes de vaccination.
Contrairement à la croyance populaire, le rôle de la vaccination dans l’éradication de la variole en 1980 serait mineur, selon un rapport de l’OMS. Il semblerait que d’une stratégie de surveillance et de confinement mis en place au début des années 1970 a eu plus de succès dans l’éradication de cette maladie.
La vaccination thérapeutique
Aussi connu sous immunothérapie active (ou, plus anciennement (?), Le traitement des vaccins, la thérapie vaccin), cette technique consiste à stimuler le système immunitaire de l’organisme pour promouvoir la production d’anticorps.Il n’est donc plus de prévenir l’apparition de la maladie mais d’aider les personnes déjà infectées par le corps pour lutter contre la maladie en restaurant ses défenses immunitaires.
Il a été crédité Auzias Turenne-être la source de la vaccination thérapeutique avec sa méthode de syphilisation, Shepherd a repris avec son vaccin contre la rage. Contrairement à la croyance populaire, cependant, la vaccination contre la rage n’est pas thérapeutique. En fait, pré-exposition (chez les personnes susceptibles d’être affectés en raison de leur emploi, par exemple), il existe un vaccin habituelle (injection de l’antigène qui va stimuler la production de défenses spécifiques). Post-exposition, c’est-à-dire après avoir été mordu par un animal peut être atteint de la rage, c’est un immunization.Passive passive et active, car il s’agit d’une injection d’immunoglobulines (anticorps) spécifiques contre la rage et, simultanément, l’injection de vaccin contre la rage. Contrairement au sida ou le cancer, la vaccination antirabique est beaucoup plus expérimental. En août 1890 Robert Koch a annoncé qu’il avait découvert une substance qui peut guérir la tuberculose: quel traitement à la tuberculine ne devrait pas tenir ses promesses.Almroth Wright Un article, publié en 1902 et intitulé Aperçu du traitement des infections bactériennes localisées par les vaccins inoculation à base de bactéries, a expliqué pour la première fois la théorie sans ambiguïté de thérapie vaccinale.
L’opposition à la vaccination
La proportion de personnes opposées à la vaccination a tendance à croître, mais reste marginale (moins de 3% des parents aux États-Unis en 2004, avec une grande disparité régionale, qui s’élève à près de 20% dans certains endroits). Cette opposition est fondée principalement sur la peur des effets indésirables plus ou moins important, que la controverse sur l’autisme et les vaccins.
Les opposants à la vaccination peut également invoquer un principe de rejet de toute vaccination obligatoire, certaines associations les mettant sur le principe de ‘vaccin gratuitement.’
Liens internes
Voir «vaccination» sur Wiktionnaire.
NUMERO (S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
° 352 ou 34 009 599-6 352 599 6 7: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), un protecteur d’aiguille (chlorobromobutyle). Encadré 1. ° 352 600-4 ou 34 009 352 600 4 8: 0.5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), un protecteur d’aiguille (chlorobromobutyle). Encadré 10. 353 085-6 ou 34 009 353 085 6 6: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), un protecteur d’aiguille (chlorobromobutyle). Case 20. 368 758 à 1 009 ou 34 368 758 1 4: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle) sans aiguille. Boîte 1.368 759-8 ou 34 009 368 759 8 2: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle) sans aiguille. Encadré 10. 368 760-6 ou 34 009 368 760 6 4: suspension de 0,5 ml en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle), avec une aiguille séparée. Encadré 1. 368 761 à 2 009 ou 34 368 761 2 5: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle), avec une aiguille séparée. Encadré 10. 368 762-9 ou 34 009 368 762 9 3 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle), avec 2 aiguilles séparées. Encadré 1.368 763-5 ou 34 009 368 763 5 4: 0,5 ml de suspension en seringue pré-remplie (verre de type I) muni d’un bouchon (chlorobromobutyle), une pointe-cap (chlorobromobutyle), avec 2 aiguilles séparées. Encadré 10. ‘
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