Maladie de waldenstrom
la maladie de Waldenström est un cancer rare hématologiques (cancer du sang), caractérisée par une prolifération des lymphocytes B monoclonaux avec une infiltration des organes lymphoïdes périphériques et de la population de la moelle osseuse lymphoplasmocytaire sécrétant une IgM monoclonale monoclonaux. Il est de la prédisposition génétique inconnue, mais semble établi famille. Trois quarts des patients étaient des hommes (sexe ratio de 3 à 1). L’âge préféré est entre 50 et 70.
Horaires
Les signes révélateurs sont la fatigue, l’anémie souvent graves, perte de poids, perdre, la présence de ganglions lymphatiques, parfois une hypertrophie du foie et la rate, enfant …
La numération formule sanguine montrait une anémie, les globules rouges sont les globules rouges en rouleaux, thrombocytopénie, lymphocytose discrète.
Le diagnostic est confirmé sur l’électrophorèse des protéines qui montre un pic étroit anormal. Immunoélectrophorèse a montré la présence d’IgM dans le sérum et la chaîne légère kappa ou dans les urines (protéine de Bence-Jones).
Les complications sont essentiellement les accidents d’hyperviscosité (troubles visuels, une insuffisance du syndrome de Raynaud …), rénale, insuffisance médullaire, troubles de la coagulation, les emplacements des os.
Biologie
La numération formule sanguine est souvent normale. On les trouve parfois des anomalies non spécifiques:
Horaires
Les signes révélateurs sont la fatigue, l’anémie souvent graves, perte de poids, perdre, la présence de ganglions lymphatiques, parfois une hypertrophie du foie et la rate, enfant …
La numération formule sanguine montrait une anémie, les globules rouges sont les globules rouges en rouleaux, thrombocytopénie, lymphocytose discrète.
Le diagnostic est confirmé sur l’électrophorèse des protéines qui montre un pic étroit anormal. Immunoélectrophorèse a montré la présence d’IgM dans le sérum et la chaîne légère kappa ou dans les urines (protéine de Bence-Jones).
Les complications sont essentiellement les accidents d’hyperviscosité (troubles visuels, une insuffisance du syndrome de Raynaud …), rénale, insuffisance médullaire, troubles de la coagulation, les emplacements des os.
Les traitements sont répétés plasmaphérèse urgence en cas de syndrome d’hyperviscosité. (La plasmaphérèse consiste à séparer le plasma des cellules sanguines, les globules sont ensuite retournés à terme pour le patient. Ces techniques permettent de débarrasser le sang de ses polluants)
Forum Santé Forum Psychologie Nutrition
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Horaires
Les signes révélateurs sont la fatigue, l’anémie souvent graves, perte de poids, perdre, la présence de ganglions lymphatiques, parfois une hypertrophie du foie et la rate, enfant …
La numération formule sanguine montrait une anémie, les globules rouges sont les globules rouges en rouleaux, thrombocytopénie, lymphocytose discrète.
Le diagnostic est confirmé sur l’électrophorèse des protéines qui montre un pic étroit anormal. Immunoélectrophorèse a montré la présence d’IgM dans le sérum et la chaîne légère kappa ou dans les urines (protéine de Bence-Jones).
Les complications sont essentiellement les accidents d’hyperviscosité (troubles visuels, une insuffisance du syndrome de Raynaud …), rénale, insuffisance médullaire, troubles de la coagulation, les emplacements des os.
Les traitements sont répétés plasmaphérèse urgence en cas de syndrome d’hyperviscosité. (La plasmaphérèse consiste à séparer le plasma des cellules sanguines, les globules sont ensuite retournés à terme pour le patient. Ces techniques permettent de débarrasser le sang de ses polluants)
MALADIE DE WALDENSTROM
Il s’agit d’une hémopathie maligne de la lignée lymphoïde.