Maladie de behcet
La maladie de Behçet d’abord été décrite comme une triade de l’ulcération buccale, ulcération génitale, uvéite. Le dermatologue turc Behçet décrit la maladie en 1937, mais a trouvé dans les traités d’Hippocrate, une description compatible. Il s’agit d’une vascularite systémique très spécial.
Yat-il une prévention possible?
L’hygiène buccale est une priorité: se brosser les dents régulièrement, se rincer la bouche avec des solutions antibactériennes …
Certains aliments doivent être évités afin de ne pas aggraver ou déclencher des poussées: noix, pommes, fromage, fruits secs, les noix, les agrumes, l’ananas, les acides de fruits rouges (groseille) … Les prothèses dentaires doivent être nettoyés et ajustés pour éviter tout traumatisme.
Yat-il une prévention possible?
L’hygiène buccale est une priorité: se brosser les dents régulièrement, se rincer la bouche avec des solutions antibactériennes …
Certains aliments doivent être évités afin de ne pas aggraver ou déclencher des poussées: noix, pommes, fromage, fruits secs, les noix, les agrumes, l’ananas, les acides de fruits rouges (groseille) … Les prothèses dentaires doivent être nettoyés et ajustés pour éviter tout traumatisme.
Yat-il une prévention possible?
L’hygiène buccale est une priorité: se brosser les dents régulièrement, se rincer la bouche avec des solutions antibactériennes …
Certains aliments doivent être évités afin de ne pas aggraver ou déclencher des poussées: noix, pommes, fromage, fruits secs, les noix, les agrumes, l’ananas, les acides de fruits rouges (groseille) … Les prothèses dentaires doivent être nettoyés et ajustés pour éviter tout traumatisme.
MALADIE DE BEHCET
la maladie de Behçet est une vascularite (maladie atteignant les vaisseaux). Il s’agit d’une exacerbation chronique, inflammatoire, qui se manifeste par imprévisibles. A cause virale est suspectée. Mais il semble qu’une prédisposition génétique existe: la présence d’un groupe HLABw TISSUS 51. Le caractère familial de cette condition commune peut être expliqué comme suit. En outre, la maladie peut être aggravée par d’autres infections virales ou microbiennes (l’herpès, le streptocoque, par exemple). Elle affecte principalement les jeunes hommes. Une zone géographique semble prédominer: la Méditerranée orientale et le Japon.
– Symptômes:
Le syndrome est caractérisé par l’apparition de lésions dans la bouche et des organes génitaux.
Puis, plus tard par des lésions oculaires (uvéite, choriorétinite).
La maladie débute presque toujours avant l’âge de 40 ans.
Il est possible que des épidémies de amygdales ou oraux ont un rôle à jouer dans la récurrence de la maladie.
Beaucoup plus rarement peut se produire des lésions cutanées, articulaires, nerveux, digestif. Les lésions oculaires peuvent conduire à la cécité.
A) L’ulcération buccale est constante. Elle se produit avant ou parfois en même temps que d’autres symptômes.
Les lésions sont habituellement à l’intérieur des joues, la bouche, les bords et la langue
Ils interfèrent avec la parole et la mastication.
La récupération est spontanée mais les récidives fréquentes.
L’ulcération génitale est présent dans 80% des patients. Il principalement des bourses d’études chez l’homme en donnant des cicatrices permanentes, et les lèvres, petites et grandes femmes.
B) Les lésions cutanées sont principalement de trois types:
1 – la folliculite pseudo-nécrotique, qui se manifeste sur la peau des membres inférieurs et au dos, se caractérise par l’apparition d’une papule (qv) qui se transforme en vésicules (qv) pustules (qv).
La pustule n’est pas centrée par une couche qui permet de différencier une folliculite vrai.
2 – nodules dermo-hypodermiques siègent surtout sur les membres inférieurs. Elles ont l’apparence de l’un érythème noueux ou de phlébite superficielle.
3- hypersensibilité aux points de suture cutanée.