Lymphome non hodgkinien
Les lymphomes non hodgkiniens sont des tumeurs malignes développées à partir des tissus lymphoïdes. Le lymphome est un cancer du système lymphatique au détriment du système lymphatique lymphocytes.Le comprend la moelle osseuse, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques et les vaisseaux sanguins, il défend l’organisme contre les microbes, parasites, de toxines, l’étranger …
Références
Les lymphomes sont des maladies du sang caractérisé par une prolifération maligne de cellules lymphoïdes et réticulaires qui tendent à infiltrer le corps. Ce lymphome (maladie du sang caractérisée par une prolifération maligne de cellules lymphoïdes et réticulaires qui tendent à infiltrer le corps) est caractérisé par la présence dans les organes touchés de cellules réticulaires dystrophiques: les cellules de Sternberg. Dans tous les cas, la persistance sur les nœuds semaines 3 élargie, sans caractère inflammatoire, en dehors d’une épidémie, devrait causer une crevaison pour effectuer une cytologie ganglionnaire. Biopsie chirurgicale est l’étape suivante. Les manifestations viscérales sont possibles: pleurésie, la pneumonie, la gastrite, des dommages au foie (hépatomégalie, ictère), douleurs dorsales avec compression de la moelle épinière et la paraplégie syndrome de Claude Bernard-Horner en cas de compression du nerf sympathique cervical dans son coffre bien sûr, paralysie laryngée en cas de compression du nerf récurrent, névralgies par compression des racines spinales, hypertrophie de la rate; L’élévation de la fibrine, l’augmentation des alpha 2 globulines, le fer sérique automne, la thrombocytose, augmentation de la phosphatase alcaline sérique et de leucocytes … sont des signes de progression de la maladie. Les lymphomes sont des maladies du sang caractérisé par une prolifération maligne de cellules lymphoïdes et réticulaires qui tendent à infiltrer le corps. La maladie est souvent indolore des ganglions lymphatiques par le cou ou l’aine. Thoracique et les ganglions lymphatiques rétropéritonéaux peut provoquer des troubles de compression. Altération de l’état général (perte de poids, fièvre, fatigue, sueurs nocturnes) reflète la maladie disséminée. Le traitement est inconcevable qu’une radiothérapie spécialisés, la chimiothérapie de la moelle osseuse, et ainsi de suite. Dans certains cas, indolent préféré ne pas traiter. Le lymphome de Burkitt lymphome à cellules B est un très indifférenciées a tendance à être localisés en dehors des ganglions et le système réticulo-endothélial. Elle est endémique en Afrique tropicale où le virus d’Epstein-Barr semble jouer un rôle important. La présentation est habituellement avec des masses abdominales dues à la maladie intestinale. Les tumeurs de la mâchoire sont communs. La biopsie permet le diagnostic. Le traitement est souvent efficace. Le mycosis fongoïde est une maladie chronique lymphome à cellule T, rare, qui touche principalement la peau. La maladie se manifeste en général par une éruption cutanée prurigineuse chronique (démangeaisons). Le traitement repose sur l’utilisation locale de méthotrexate ou de corticoïdes, parfois endommager irradiation sélective .. Forum Santé Forum Psychologie Nutrition Le système lymphatique est un organe de défense de l’organisme et est composé de vaisseaux lymphatiques, des ganglions lymphatiques, les cellules lymphatiques qui circulent dans le sang et la lymphe. organes lymphoïdes comme la rate, le foie, la moelle osseuse, font également partie du système peut atteindre le système lymphatiqueUn lymphatique.Un cancer lymphome est une maladie du sang et la lymphe Il existe plusieurs types de cancers lymphatiques par la lignée cellulaire atteint. Pour résumer ces cancers sont classés en 2 groupes: le lymphome de Hodgkin et LNH.
Forme de lymphome et les classifications
Agressif du lymphome non hodgkinien (haute malignité)
Les lymphomes les plus fréquents (ce qui représente 30-40% de la LNH). L’âge moyen des patients était de 55 à 60 ans, mais peut affecter les enfants. Ces lymphomes agressifs peuvent survenir dans les ganglions lymphatiques ou dans des sites extra-nodaux tels que le tractus gastro-intestinal, les testicules, la thyroïde, la peau, du sein, du système nerveux central ou des os. lymphomes à cellules B, elles représentent 5-10% des cas de LNH et le plus souvent les hommes de plus de 50 ans et la maladie est souvent avancé au moment du diagnostic. Les patients présentent habituellement plusieurs ganglions lymphatiques. Un ou plusieurs organes (en particulier le tube digestif) et de la moelle osseuse peut également être affectées. Ce lymphome est très agressif. Toutefois, les nouvelles thérapies ont démontré leur efficacité sur la maladie. lymphome à cellules B de malignité élevée, il s’agit d’adultes et d’enfants. C’est l’une des lymphomes diagnostiqués chez des patients infectés par le VIH. Toutes les formes de lymphome de Burkitt impliquer les hommes plus souvent, ils se comportent de la même façon et sont naturellement très agressif. Cependant, après le traitement, le pronostic est généralement favorable. Ils représentent 10-15% de la LNH chez les adultes. La PTCL terme est fondée sur le fait que ces tumeurs sont constituées de cellules T (non B) et que ces cellules sont matures. La plupart des lymphomes T périphériques ont une tumeur maligne de haut à l’exception de mycosis fongoïde.
Agressif du lymphome non hodgkinien (haute malignité)
Les lymphomes les plus fréquents (ce qui représente 30-40% de la LNH). L’âge moyen des patients était de 55 à 60 ans, mais peut affecter les enfants. Ces lymphomes agressifs peuvent survenir dans les ganglions lymphatiques ou dans des sites extra-nodaux tels que le tractus gastro-intestinal, les testicules, la thyroïde, la peau, du sein, du système nerveux central ou des os. lymphomes à cellules B, elles représentent 5-10% des cas de LNH et le plus souvent les hommes de plus de 50 ans et la maladie est souvent avancé au moment du diagnostic. Les patients présentent habituellement plusieurs ganglions lymphatiques. Un ou plusieurs organes (en particulier le tube digestif) et de la moelle osseuse peut également être affectées. Ce lymphome est très agressif. Toutefois, les nouvelles thérapies ont démontré leur efficacité sur la maladie. lymphome à cellules B de malignité élevée, il s’agit d’adultes et d’enfants. C’est l’une des lymphomes diagnostiqués chez des patients infectés par le VIH. Toutes les formes de lymphome de Burkitt impliquer les hommes plus souvent, ils se comportent de la même façon et sont naturellement très agressif. Cependant, après le traitement, le pronostic est généralement favorable. Ils représentent 10-15% de la LNH chez les adultes. La PTCL terme est fondée sur le fait que ces tumeurs sont constituées de cellules T (non B) et que ces cellules sont matures. La plupart des lymphomes T périphériques ont une tumeur maligne de haut à l’exception de mycosis fongoïde.
LYMPHOMES
tumeur maligne développée dans les ganglions lymphatiques, aux dépens du tissu lymphoïde typique et parfois dans les différents organes lymphoïdes (rate, digestives et respiratoires, de l’os). Ces tumeurs sont grouillant de métastases. À la fin de leur évolution, le passage de cellules malignes dans le sang peut donner l’apparence de la leucémie. Il faut distinguer le lymphome de Hodgkin (maladie de Hodgkin SEE) dans le lymphome d’autres non-hodgkinien. Ces autres lymphomes sont appelés lymphosarcomes ou réticulo-sarcome. Symptômes: Prolifération apparaît ainsi dans un organe lymphoïde à 50 ou 60 ans. La cause est inconnue. Les organes les plus touchés sont les ganglions lymphatiques, la rate, les amygdales, tractus gastro-intestinal. La clé est la prolifération des lymphocytes, et si oui ou histiocytaire cellules réticulaires (VOIR HISTIOCYTOSE). Les symptômes sont ceux de la maladie de Hodgkin, mais les événements sont plus fréquents dans la tête et du cou (nasopharynx, les amygdales), de l’estomac, l’intestin, du rectum et la peau. Le prurit est fréquent Une augmentation isolée de la bilirubine est compatible avec hémolyse biologique. Un bilan, en particulier biologiques, est indispensable pour classer la maladie de son extension, son évolutivité et le type histologique: sang complet révèle cytopénie ou lymphocytose. -Le frottis sanguin, on trouve les cellules anormales de circulation -Le taux de LDH et le taux de beta 2 microglobulinémie (voir ces termes) permettent de soupçonner le pronostic – L’électrophorèse des protéines également possible de juger le pronostic (Pic monoclonal possible (voir notes biographiques) – Le test de Coombs direct et la recherche d’éléments anti-mucles lisses sont de diagnostic en cas de lymphome T angio. IMAGERIE Le scanner est l’étalon-or. Une tomographie par émission de positons est parfois nécessaire. Une IRM sera nécessaire si des signes de localisation. PLUS dans des cas spécifiques, une biopsie de moelle osseuse peut être nécessaire ainsi que quelques endoscopie, en particulier digestive L’étude du liquide céphalo-rachidien doit être pratiquée dans tous les lymphomes à cellules B et les lymphomes agressifs T. CLASSIFICATION: classifications récentes des sarcomes (Lennert, Lukes, Mathé) distinguent: – Tumeurs lymphoïdes développées aux dépens des cellules B, – Tumeurs lymphoïdes développés au détriment des lymphocytes T, – Les tumeurs de type histiocytaire, – Tumeurs mal définies. La classification de l’Institut national du cancer (USA) définit ces lymphomes lymphosarcome ou non hodgkinien, selon leur degré de malignité faible, moyenne ou élevée avec divers sous-groupes en fonction de la taille et l’apparence des cellules. TRAITEMENT: Il est basé sur: – Chirurgie dans les formes localisées, – La radiothérapie, la chimiothérapie protocole l’action qui sera déterminé par l’équipe de soins, – L’immunothérapie. -Un anticorps monoclonal (rituximab) en combinaison avec une chimiothérapie standard ont montré une augmentation significative de la réponse thérapeutique et amélioration de la survie sans toxicité supplémentaire. – Photophérèse (qv) peut être des indications dans les lymphomes à cellules T particulier Évolution et pronostic: Le pronostic dépend du stade de l’évolution et le type histologique (forme cellulaire). La maladie évolue par extension progressive, de la moelle épinière se terminant viscérale ou une défaillance d’organe (cachexie) dans quelques années. En cours de recherche offrent un espoir d’amélioration du pronostic actuellement encore défavorables. Dans la fin de 1995, grâce à la biologie moléculaire qui a rendu possible la recherche de cellules cancéreuses résiduelles même en quantités infinitésimales après la chimiothérapie, il est possible dans ces cas à une nouvelle chimiothérapie plus agressive. Nous pouvons donc, en cas de rémission incomplète ou de récidive, l’utilisation d’une chimiothérapie plus intense, grâce aussi à autogreffe de cellules souches (moelle osseuse ou du sang circulant). Dans l’avenir, ce traitement pourrait être complétée par l’injection d’anticorps monoclonaux (qv) dirigés contre les cellules cancéreuses. Les premiers résultats provisoires d’un essai de phase III (voir essais) en utilisant un anticorps monoclonal (rituximab) en combinaison avec une chimiothérapie standard ont montré une augmentation significative de la réponse thérapeutique et amélioration de la survie sans toxicité supplémentaire. En tout état de cause, il est connu que les lymphomes avec un haut degré de malignité sont les mieux adaptées à la chimiothérapie. Nous pouvons dire que, lorsque la recherche de cellules cancéreuses est négative après le traitement, le taux de guérison approchant 85%. Avec la chimiothérapie, de lymphome chez les enfants à guérir plus de 90%. Enfin sachez que de nombreuses études épidémiologiques ont montré une association entre l’infection par l’hépatite C et le lymphome non-hodgkinien. Dans les cas positifs d’infection, son éradication par le traitement de ce virus semble être associée à une réponse thérapeutique à la bonne certains lymphomes (à faible teneur en particulier).